СУЛЬФАСАЛАЗИН

СУЛЬФАСАЛАЗИН (Sulfasalazinum), 5-[[4-N- (2-піридил)сульфамоїлфеніл]азо]саліцилова кислота.

C18H14N4O5S                                  Мол. м. 398,4

Sulfasalazinum.ai

АФІ синтетичного походження. Яскраво-жовтий або коричнево-жовтий дрібний порошок, практично нерозчинний у воді, хлороформі й дихлорметані, поганорозчинний в етанолі, легкорозчинний у розведених розчинах лугів. Тпл ~255 °С (з розкладанням). УФ-спектр: λmax=238 нм, λmax=359 нм у 0,1 М розчині натрій гідроксиду. ІЧ-спектр, см–1: 772, 1078, 1123, 1175, 1634, 1672 (у KBr). Зберігають у щільно закупореній тарі у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ в УФ-світлі при λ=254 нм; за реакцією утворення азобарвника; за спектром поглинання у 0,1 М розчині натрію гідроксиду з додаванням 0,1 М розчину оцтової кислоти (λmax=238–359 нм). Кількісно визначають спектрофотометрично: визначають поглинання розчину препарату у 0,1 М розчині натрію гідроксиду з додаванням 0,1 М розчину оцтової кислоти при 359 нм.

Фармакологічна група. А07Е С01 — протизапальні препарати, що використовуються при захворюваннях кишечнику.

Фармакологічні ефекти. Протимікробна дія відносно диплококів, стрептококів, гонококів, кишкової палички, має протизапальну дію.

Застосування. Неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, хронічний ревматоїдний артрит.

Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 2005; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1; Martindale. The Extra Pharmacopoeia. — 28 Ed., London, 1982.