ГЛІКОФУРОЛ

ГЛІКОФУРОЛ, Glycofurol; хімічна назва a-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]-o-hydroxy-poly(oxy-1,2-ethane-diyl) (CAS 31692-85-0); син.: Glycofurol 75; etraglycol; a-(tetrahydrofuranyl)-o-hydroxy-poly(-oxyethylene); tetrahydrofurfuryl alcohol polyethylene glycol ether — безбарвна прозора рідина без запаху, гірка на смак.

C9H18O4 (середня)                         Мол. м. 190,24 (середня)

glikofurol.ai
Г. одержують реакцією тетрагідрофурфурилового спирту та етилен оксиду з подальшим спеціальним очищенням отриманого продукту. Має такі властивості: Ткип=80–100 ˚С; густина — 1,070–1,090 г/см3 (при 20 ˚С); вологовміст — 0,2–5% (при вологості середовища 30%), =1,4545; в’язкість (динамічна) — 8–18 МПа·с (при 20 ˚С); у будь-яких пропорціях змішується з етанолом 95%, гліцерином, поліетиленгліколем 400, пропан-2-олом, пропіленгліколем та водою; змішується з олією рициновою; не змішується з олією арахісовою, ізопропіловим етером та петролейним етером. Г. несумісний із сильними окисниками.

Використовують у фармацевтичній технології як допоміжну речовину. У концентрації до 50% входить до складу в/в та в/м ін’єкційних розчинів як розчинник, у концентрації до 20% входить до складу мазей, розчинів для зовнішнього застосування та супозиторіїв як розчинник та пенетрант. Г. — нетоксична речовина при використанні як допоміжної речовини. Зберігається в герметичних контейнерах, в яких кисень заміщено на парі азоту, в сухому прохолодному та захищеному від світла місці.

Dale O. Bioavailabilities of rectal and oral methadone in healthy subjects // Br. J. Clin. Pharmacol. — 2004. — № 58; Hou H., Siegel R.A. Enhanced permeation of diazepam through artificial membranes from supersaturated solutions // J. Pharm. Sci. — 2006. — № 95.


Інші статті автора