Кислота транексамова (Acidum tranexamicum). Транс-4—(амінометил)циклогексанкарбонова кислота.
C8H15NO2 Мол. м. 157,2
АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний порошок, легкорозчинний у воді і крижаній оцтовій кислоті, нерозчинний у спирті та ефірі; рН 5% розчину від 6,5 до 8,0. Зберігають у добре укупореній тарі.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ у системі розчинників: крижана оцтова кислота — вода — бутанол (20:20:80), хроматограму обробляють розчином нінгідрину; до лужного розчину субстанції додають розчин бензоїлхлориду, потім розчин хлоридної кислоти до рН 4,0, Tпл. утвореного осаду 184–187 °С. Кількісно визначають неводним титруванням у безводній оцтовій кислоті (індикатор — кристалічний фіолетовий).
Фармакологічна група. В02А А02 — гемостатичні препарати (інгібітор фібринолізу).
Фармакологічні ефекти. Антифібринолітична, протиалергічна, протизапальна дія.
Застосування. Кровотечі, зумовлені підвищенням загального та місцевого фібринолізу (лікування та профілактика); гемофілія, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії, тромбоцитопенічна пурпура, апластична анемія, лейкози, захворювання печінки, кровотечі після простатектомії, операції на шийці матки з приводу карциноми, кровотечі під час і після операції, маткові кровотечі при пологах, легеневі, носові, шлунково-кишкові, мено- і метрорагії, макрогематурія, зумовлена кровотечею з низхідних відділів сечовивідної системи; афтозний стоматит, ангіна, ларингофарингіт, успадкований ангіоневротичний набряк, екзема, алергічні дерматити, кропив’янка, лікарська та токсична висипка.
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. — М., 2004; Швайка Ол. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів. — Донецьк, 2004; European Pharmacopoeia 5; Тhе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — № 1.