КИСЛОТА ТІАПРОФЕНОВА

Кислота тіапрофенова (Acidum tiaprofenicum), (R,S)-2-(5-бензоїлтієніл-2)пропанова кислота.

C14H12O3S                                   Мол. м. 260,3

Acidum tiaprofenicum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, нерозчинний у воді, легкорозчинний в ацетоні, спирті, дихлорметані. Tпл. — 95–99 °С. УФ спектр: λmax = 260 нм (A1m.ai = 370), 305 нм (A1m.ai = 575) (розчин у кислоті мурашиній). ІЧ-спектр, см–1: 1727, 1605, 1593, 1575, 1198, 718 (нуйол). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; визначають температуру плавлення; за максимумом поглинання в УФ-спектрі λmax = 305 нм; вивчають хроматограму, одержану в системі розчинників кислота оцтова — дихлорметан — ацетон (1:20:80) в УФ світлі λmax = 254 нм. Кількісно визначають алкаліметрично у водно-спиртовому середовищі (індикатор фенолфталеїн).

Фармакологічна група. М01А Е11 — нестероїдні протизапальні препарати.

Фармакологічні ефекти. Внаслідок пригнічення циклооксигенази та зниження синтезу простагландинів виявляє протизапальний, анальгезивний, жарознижувальний і антиагрегантний ефекти.

Застосування. Ревматоїдний артрит, остеопороз, анкілозуючий спондиліт, захворювання і пошкодження навколосуглобних м’яких тканин (капсуліт, бурсит, фіброзит), радикуліт попереково-копчиковий, післяопераційний больовий синдром.

От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editior A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; Тпе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — № 1.


Інші статті автора