БАКАМПІЦИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД (Bacampicillini hydrochloridum), (1RS)-1-[(етоксикарбоніл)окси]етил (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2 -аміно-2-фенілацетил]аміно]-3,3-диметил-7-оксо-4-тіа-1 азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилату гідрохлорид.
C21H28ClN3O7S Мол. м. 502,0
АФІ природного та синтетичного походження. Білий або майже білий порошок або гранули, гігроскопічний, розчинний у воді, легкорозчинний у спирті, розчинний у метиленхлориді. УФ-спектр: λmax=269 нм (
=7,6), λmax=263 нм (=10,3), λmax=258 нм (=11,7) у метанолі, λmax=269 нм (= 8,9), λmax=263 нм ( =12,1), λmax=258 нм (=13,1) у воді. [α]20 D = від +175° до +195° (1% водний розчин). Зберігають у добре закупореній тарі у захищеному від вологи місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; за реакцією з розчином формальдегіду у присутності кислоти сірчаної концентрованої — утворюється безбарвний розчин, при подальшому нагріванні реакційної суміші — розчин забарвлюється у темно-жовтий колір; субстанція дає характерні реакції на хлориди. Кількісно визначають методом рідинної хроматографії.
Фармакологічна група. J01СА06 — антибіотики групи пеніцилінів.
Фармакологічні ефекти пов’язані зі здатністю пригнічувати синтез пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів, що призводить до їхньої загибелі (бактерицидна дія). Має широкий спектр дії відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (за винятком штамів, що продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (Streptococcus pneumonie, Enterococcus faecalis); аеробних грамнегативих коків (Neisseria gonorrhoeae), аеробних грамнегативих бактерій (Escherichi coli, Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae), а також Branhamella catarrhalis. Стійкий до дії кислот.
Застосування. Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до бакампіциліну мікроорганізмами, в т.ч. бронхіт, пневмонія, дизентерія, гонорея, сальмонельоз, ентероколіт, пієлонефрит, інфекції шкіри та м’яких тканин (див. Антибіотики).
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко — К., 2015; Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия. — М., 1982; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Регистр лекарственных средств России. РЛС — Энциклопедия лекарств. — М., 2003; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.