КИСЛОТА ФУЗИДОВА

КИСЛОТÁ ФУЗИДОВА (Acidum fusidicum), ент-(17Z)-16α-(ацетокси)-3β,11β-дигідрокси-4β,8,14-триметил-18-нор-5β,10α-холеста-17(20),24-дієн-21-оїк кислота.

C31H48O6, 1/2H2O                                                          Мол. м. 525,7 Acidum fusidicum.ai

АФІ мікробіологічного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний у спирті. [α]20D від +11,0о до + 13,0о (у метанолі). Зберігають у щільно закупореній тарі, у захищеному від світла місці, при температурі 28 оС.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ. Кількісно визначають алкаліметрично в середовищі спирту (індикатор — фенолфталеїн).

Фармакологічна група. D06A X01; D09A A02; J01XC01; S01A A13 — антибіотики для місцевого застосування.

Фармакологічні ефекти. Порушує синтез білка в мікробній клітині, залежно від дози діє бактеріостатично або бактерицидно. Чинить значну антибактеріальну дію на широкий спектр грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum і Propionibacterium acnes, зокрема, на стафілококи, стійкі до дії пеніциліну, стрептоміцину, хлорамфеніколу, еритроміцину та інших антибіотиків.

Застосування. Інфекції шкіри і м’яких тканин, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: імпетиго, абсцес, фурункул, карбункул, флегмона, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхій, сикоз, еритразма.

Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index: An Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., 2001. — № 1; Химическая энциклопедия: В 5 т. — М., 1988–1998.