КИСЛОТА УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВА (Acidum ursodeoxycholicum), 3α,7β-дигідрокси-5β-холан-24-ова кислота.
C24H40O4 Мол. м. 392,6
АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний в етиловому спирті, малорозчинний в ацетоні і метиленхлориді. Tпл. — 202 °С; [α] 2% розчина в етиловому спирті від 58 до 62 °С. Зберігають у щільно закупореній тарі.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; визначають температуру плавлення; методом ТШХ на пластинах силікагелю в системі льодяна оцтова кислота — ацетон — дихлорметан (1:30:60), хроматограму обробляють фосфорномолібденовою кислотою, розчиненою в суміші сірчана кислота — льодяна оцтова кислота (1:20); субстанцію мінералізують, спалюючи з магнію оксидом, залишок обробляють кислотою хлористоводневою і фільтрують. Фільтрат дає характерну реакцію на фторид-іони з сумішшю розчинів алізарину і цирконіл нітрату. Кількісно визначають алкаліметрично в метанолі (потенціометричне титрування).
Фармакологічна група. А05А A02 — препарати жовчних кислот
Фармакологічні ефекти. Холелітолітичний, жовчогінний, гепатопротекторний, гіпохолестеринемічний, імуномодулюючий.
Застосування. Жовчнокам’яна хвороба (холестеринові камені), хронічний гепатит (аутоімунний, вірусний), неалкогольний стеатогепатит, гепатит вагітних, токсичні ураження печінки, дискінезія жовчовивідних шляхів, первинний міліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, муковісцидоз, рефлекс-гастрит, опісторхоз. (див. Жовч, Жовчні кислоти, Жовчогінні препарати).
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия лекарств. — Вып. — М., 2004; European Pharmacopoeia 5; Тhе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed, 2001. — № 1.