АЛКУРОНІЮ ХЛОРИД

АЛКУРОНІЮ ХЛОРИД (Аlcuronium chloridum), (23Е,26Е)-(1R,3aS,10S,11aS,12R,14aS, 19aS,20bS,21S,22aS)-23,26-біс(2-гідроксіетиліден-1,12-дипроп-2-еніл-2,3,11,11а,13,14,22,22а-октагідро-10Н,21Н-1,21Ж10,12-діетано-19аН,20іН-[1,5]діазоцино[1,2,3-lm:5,6,7-l′m′]дипіроло[2,3-d:2′,3′-d′]дикарбазолін дихлорид (4,4′-дидеметил-4,4′дипроп-2-енултоксиферин I дихлорид).

C44H50Cl2N4O2                                                Мол. м. 738,0

Аlcuronium chloridum.ai

АФІ природного та синтетичного походження. Білий із сіруватим відтінком кристалічний порошок, легкорозчинний у воді та метанолі, розчинний у спирті, практично нерозчинний у циклогексані. [α]D20 = від –430° до –451° (1% водний розчин). Зберігають у добре закупореній тарі у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; за величиною питомого поглинання; субстанція дає реакції на хлориди. Кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному (оцтовий ангідрид) середовищі (індикатор кристалічний фіолетовий).

Фармакологічна група. M03AA01 — міорелаксанти курареподібної дії.

Фармакологічні ефекти. Викликає антидеполяризуючий нервово-м’язовий блок внаслідок конкурентного антагонізму з ацетилхоліном, розслабляє скелетні м’язи. Міорелаксант периферичної дії недеполяризуючого конкурентного типу. Порушує нервово-м’язову передачу, блокуючи н-холінорецептори скелетних м’язів. Міорелаксація препаратом не супроводжується початковими фасцикуляціями м’язів та післяопераційним м’язовим болем.

Застосування. Для розслаблення м’язів, при хірургічних втручаннях за умов штучної вентиляції легенів.

Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под. ред. В.Н. Коваленко.– К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.