АЗАТІОПРИН

АЗАТІОПРИН (Azathioprinum), 6-[(1-метил-4-нітро-1H-імідазол-5-іл)тіо]-1Н-пурин.

Azathioprinum.ai

АФІ синтетичного походження. Блідо-жовтий порошок практично нерозчинний у воді та спирті, розчинний у розведених розчинах лугів, помірнорозчинний у розведених мінеральних кислотах. УФ-спектр: λmax=280 нм (A1m.ai=600–660) в суміші ДМСО і 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої. Зберігають у добре закупореній тарі у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; УФ-спектр розчину речовини в суміші ДМСО і 0,01 М розчину кислоти хлористоводневої має λmax=280 нм (A1m.ai=600–660); після відновлення нітрогрупи до аміногрупи проводять реакцію діазотування та азосполучення (рожевий осад). Кількісно визначають методом алкаліметрії у неводному (ДМФА) середовищі потенціометрично.

Фармакологічна група. L04AX01 — імунодепресанти.

Фармакологічні ефекти. Протипухлинний, імунодепресивний. Імунодепресивна дія зумовлена гіпоплазією лімфоїдної тканини, зниження кількості Т-лімфоцитів, порушенням синтезу імуноглобулінів, зниженням клітинно-опосередкованих реакцій гіперчутливості.

Застосування. Гомотрансплантація нирок, ревматоїдний артрит, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт, міастенія, пузирчатка, синдром Рейтера, променевий дерматит, псевдогіпертрофічна міопатія, псоріаз (див. Імунотропні препарати).

ДФУ. — Х., 2001; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под. ред. В.Н. Коваленко, А.П. Викторова.– К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Регистр лекарственных средств России. — М., 2001; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.