ТИНІДАЗОЛ (Tinidazolum), 1-(2-Етилсульфоніл)-2-метил-5-нітроімідазол.
С8H13N3O4S Мол. м. 247,3
АФІ синтетичного походження. Білий або яскраво-жовтий кристалічний порошок, нерозчинний у воді, розчинний в ацетоні, дихлорметані, помірно розчинний у метанолі. Тпл — 125–128 °С. УФ-спектр: λmax=310 нм (
від 340 до 360 нм) 0,001% розчин у метанолі. Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання, Тпл та методом ТШХ; досліджують УФ-спектр розчину субстанції в метанолі в інтервалі λ=220–350 нм; після відновлення цинковим пилом проводять характерну реакцію на первинну ароматичну аміногрупу. Кількісно визначають методом ацидиметрії в середовищі льодяної оцтової кислоти (кінець титрування визначають потенціометрично).
Фармакологічна група. Р01А В02; J01X D02 — антипротозойні препарати.
Фармакологічні ефекти. Завдяки значній ліпофільності легко проникає всередину мікроорганізмів, де відновлюється нітроредуктазою й руйнує бактеріальну ДНК. Чинить протипротозойну дію відносно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а також протимікробну дію відносно різноманітних видів анаеробних мікроорганізмів (Bact. fragilis, фузобактерій, пептострептококів, клостридій).
Застосування. Гострий і хронічний трихомоніаз, лямбліоз, амебна дизентерія, шкірний лейшманіоз: лікування й профілактика анаеробних і змішаних інфекцій будь-якої локалізації (абсцес легенів, мозку, інфекційний ендокардит та ін.).
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х. 2005; Регистр лекарственных средств России. РЛС. Энциклопедия лекарств / Гл. ред. Г.Л. Вышковский. — М., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffart. — London, 1986; Europian Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.