МЕБЕНДАЗОЛ

МЕБЕНДАЗОЛ (Mebendazolum), метил-N-(5-бензоїл-1Н-бензимідазол-2-іл)карбамат.

С₁₆H₁₃N₃O₃                                                             Мол. м. 295,3

АФІ синтетичного походження. Білий або жовтуватий порошок, практично нерозчинний у воді, етанолі, діетиловому ефірі, розчинний у мінеральних кислотах, легкорозчинний у мурашиній кислоті. Виявляє поліморфізм. Т_пл 288,5 °С. УФ-спектр: λ_max=234 нм (=1000), λ_max=288 нм (=524) у кислому ізопропанолі; λ_max=270 нм (=802), λ_max=355 нм (=653) у лужному ізопропанолі; ІЧ-спектр, см^–1: 1635, 1260, 1590, 1730, 1230, 705 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; проводять УФ-ідентифікацію розчину препарату в суміші мурашина кислота безводна — 2-пропанол в інтервалі λ_max=230–320 нм (λ_max=247 нм, =940–1040;
λ_max=312 нм (=485–535). Кількісно визначають титруванням 0,1 М розчином кислоти хлорної з потенціометричною індикацією.

Фармакологічна група. Р02СА01 — антигельмінтні препарати.

Фармакологічні ефекти. Антигельмінтний препарат широкого спектру дії.

Застосування. Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, трихінельоз, теніоз, ехінококоз, множинні нематоди, альвеококоз, капіляріоз, гнатостомоз, змішані гельмінтози.

Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs/ Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed., 2001. — № 1.