МЕБЕНДАЗОЛ

МЕБЕНДАЗОЛ (Mebendazolum), метил-N-(5-бензоїл-1Н-бензимідазол-2-іл)карбамат.

С16H13N3O3                                                             Мол. м. 295,3

Mebendazolum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий або жовтуватий порошок, практично нерозчинний у воді, етанолі, діетиловому ефірі, розчинний у мінеральних кислотах, легкорозчинний у мурашиній кислоті. Виявляє поліморфізм. Тпл 288,5 °С. УФ-спектр: λmax=234 нм (78658=1000), λmax=288 нм (784658=524) у кислому ізопропанолі; λmax=270 нм (784658=802), λmax=355 нм (784658=653) у лужному ізопропанолі; ІЧ-спектр, см–1: 1635, 1260, 1590, 1730, 1230, 705 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; проводять УФ-ідентифікацію розчину препарату в суміші мурашина кислота безводна — 2-пропанол в інтервалі λmax=230–320 нм (λmax=247 нм, 784658=940–1040;
λmax=312 нм (784658=485–535). Кількісно визначають титруванням 0,1 М розчином кислоти хлорної з потенціометричною індикацією.

Фармакологічна група. Р02СА01 — антигельмінтні препарати.

Фармакологічні ефекти. Антигельмінтний препарат широкого спектру дії.

Застосування. Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, трихінельоз, теніоз, ехінококоз, множинні нематоди, альвеококоз, капіляріоз, гнатостомоз, змішані гельмінтози.

Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs/ Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed., 2001. — № 1.