НОРТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД

НОРТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД (Nortriptylini hydrochloridum), 3-(10,11-дигідро-5H-дибензо[а,d´][7]аннулен-5-іліден)-N-метилпропан-1-амін гідрохлорид.

C19H22ClN                                         Мол. м. 299,8

Nortriptylini hydrochloridum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний порошок, помірнорозчинний у воді, розчинний у спирті та етиленхлориді. Tпл — 216–220 °С. УФ-спектр, λmax=240 нм, λmax1=239 нм. Зберігають у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; визначають Tпл, УФ-спектр розчину має λmax в інтервалі від 230 до 350 нм, розчин не поглинає при λmax=239 нм, специфічне поглинання спостерігається при λmax від 465 до 495 нм. Кількісно визначають алкаліметрично в середовищі етилового спирту з потенціометричною фіксацією кінцевої точки титрування.

Фармакологічна група. N06AA09 — антидепресанти. Неселективні інгібітори зворотного нейронального захоплення моноамінів.

Фармакологічні ефекти. Як трициклічний антидепресант неселективно інгібує зворотне нейрональне захоплення катехоламінів та серотоніну, проявляє центральну холіноблокуючу та антигістамінну дію.

Застосування. Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; ендогенні депресії; змішані емоційні розлади та порушення поведінки з почуттям неспокою; енурез у дітей (особливо первинний); псигогенна анорексія.

Компендиум 2015 — Лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.