ПАРАЦЕТАМОЛ

ПАРАЦЕТАМОЛ (Paracetamolum), N-(4-гідроксифеніл)ацетамід.

C8H9NO2                                      Мол. м. 151,2

Paracetamolum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий дрібнокристалічний порошок без запаху, важкорозчинний у воді, легко — в етанолі (~750 г/л) і ацетоні, практично нерозчинний в ефірі; Тпл =168–172 оС. УФ-спектр: λmax=245 нм (784658=668) в 0,1 М хлоридної кислоти, λmax=257 нм (784658=715) у розчині натрій гідроксиду; ІЧ-спектр, см–1: 1506, 1657, 1565, 1263, 1227, 1612 (в KBr). Зберігають у герметично закупореній тарі, в захищеному від світла місці.

Ідентифікують за Тпл; за ІЧ-спектром поглинання субстанції; із ферум (III) хлоридом утворюється синьо-фіолетове забарвлення, зумовлене утворенням суміші комплексних сполук; при нагріванні у відкритій чашці з розведеною сульфатною кислотою з’являється запах оцтової кислоти; при нагріванні з розведеною хлоридною кислотою і калій дихроматом з’являється фіолетове забарвлення. Кількісно визначають після кип’ятіння з розбавленою хлоридною кислотою продукт кислотного гідролізу — n-амінофенол, додавши калій бромід методом нітритометрії, точку еквівалентності встановлюють потенціометрично або за йодкрохмальним папером; n-амінофенол, після нагрівання з розбавленою сульфатною кислотою після додавання льоду, розбавленої хлоридної кислоти і фероїну методом цериметрії, паралельно проводять контрольний дослід (індикатор — фероїн).

Фармакологічна група. N02B E01 — ненаркотичні анальгетики-антипіретики.

Фармакологічні ефекти. Протизапальна, анальгезивна, жарознижувальна дія.

Застосування. Больовий синдром малої і середньої інтенсивності різноманітного генезу (також головний і зубний біль, мігрень, невралгія, міалгія, альгодисменорея, біль при травмах, опіках); лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях (також дитячі інфекції) (див. Біль, Мігрень).

Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. — М., 2004; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Швайка Ол. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів. — Донецьк, 2004; European Pharmacopoeia 5; Тhе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — № 1.