ДИМЕТИЛАЦЕТАМІД

ДИМЕТИЛАЦЕТАМІД Dimethylacetamide (BP, PhEur), N,N-Dimethylacetamide (CAS 127-19-5); син.: аcetdimethylamide; acetic acid dimethylamide; acetyldimethylamine; dimethylacetamidum; dimethylacetone amide; dimethylamide acetate; DMA; DMAC — прозора, безбарвна, трохи гігроскопічна рідина зі слабким аміачним або рибним запахом.

C4H9NO                                           Мол. м. 87,12

dimetil.ai
Д. отримують з оцтової кислоти і диметиламіну в замкнутій системі. Має такі властивості: Тсамозайм=490 ˚C; Ткип=165 ˚C; діелектрична постійна D20 — 37,8; Тспал=70 ˚C; показник заломлення =1,4371; змішується з етанолом (95%), водою та найбільш поширеними розчинниками; питома вага — 0,943; поверхневий натяг — 35,7 мН/м (35,7 дин/см); тиск пари — 0,33 кПа при 20 ˚C; в’язкість (динамічна) — 1,02 мПа (1,02 сP) при 25 ˚C.

Д. використовують як розчинник у ЛП для ротової порожнини та ін’єкцій; як співрозчинник для поганорозчинних АФІ. Досліджено застосування Д. як засобу для парентеральної доставки відносно невеликих пептидів; як підсилювач проникності АФІ для трансдермальних систем; Д. впливає на розмір і швидкість вивільнення норфлоксацину із наночасток; є нетоксичною речовиною при використанні як наповнювача. Д. легко всмоктується у кров після інгаляції чи місцевого застосування, але при багаторазовому застосуванні може бути шкідливим і призвести до ушкодження печінки. Високі в/в дози (>400 мг/кг/добу протягом 3 днів) можуть бути галюциногенними. Д. несумісний із чотирихлористим вуглецем, окиснювачами, галогенованими сполуками і залізом. Він агресивний до пластика і гуми. При поєднанні із сильними окиснювачами може призвести до пожежі. Д. слід зберігати в герметичному контейнері у прохолодному сухому та захищеному від світла місці. Має практично необмежений термін придатності при зберіганні в закритих контейнерах і в атмосфері азоту.

Japan Pharmaceutical Excipients Council. Japanese Pharmaceutical Excipients 2004. — Tokyo, 2004; Jeon H.J. Effect of solvent on the preparation of surfactant-freepoly (DL-lactide-co-glycolide) nanoparticles and norfloxacin release characteristics // Int. J. Pharm. — 2000. — Vol. 207; Kawakami K. Solubilization behaviour of a poorly soluble drug under combined use of surfactants and cosolvents // Eur. J. Pharm. Sci. — 2006. — Vol. 28; Lewis R.J. Sax’s Dangerous Properties of Industrial Materials, 11th edn. — NY, 2004; Sinha V.R., Kaur M.P. Permeation enhancers for transdermal drug delivery // Drug. Dev. Ind. Pharm. — 2000. — Vol. 26; Strickley R.G. Solubilizing excipients in oral and injectable formulations // Pharm. Res. — 2004. — Vol. 21.