ЗВОЛІНСЬКА Наталія Миколаївна

ЗВОЛІНСЬКА Наталія Миколаївна (20.05.1975, Київ) — кандидат фармацевтичних наук (2004), завідувач Лабораторії фармацевтичного аналізу ДП «Державний експертний центр» МОЗ України (з 2008).

Зволінська Н.М..tifЗакінчила Київський національний університет ім. Т.Г. Шевченка (1997).

Працювала: інженер Державної лабораторії з контролю якості лікарських засобів Інституту фармакології та токсикології АМН України (1997), інженер Центральної лабораторії з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (1998–2006), старший науковий співробітник відділу Державної Фармакопеї України ДП «Науково-експертний фармакопейний центр» (2006–2008), заступник директора департаменту з фармацевтичної діяльності — завідувач Лабораторії фармацевтичного аналізу ДП «Державний експертний центр» МОЗ України (з 2008).

Напрями діяльності та фахові здобутки: розробка і впровадження систем забезпечення якості та професійного тестування лабораторій з контролю якості ЛП, виявлення фальсифікованих ліків. Зробила значний внесок в організацію та вдосконалення системи лабораторного контролю якості ЛП в Україні, впровадження рекомендацій ВООЗ в сфері контролю якості ліків в Україні. Під її керівництвом Лабораторія фармацевтичного аналізу Державного експертного центру МОЗ України вперше в Україні пройшла прекваліфікацію ВООЗ (2010).

Наукові здобутки: автор і співавтор понад 30 наукових та навчально-методичних праць.

Основні праці: Методи тонкошарової хроматографії для виявлення підроблених або субстандартних лікарських засобів/упорядники В.Г. Варченко, С.В. Сур, Н.М. Зволінська // Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів. — Київ, 2001; Створення системи професійного тестування лабораторій в системі державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики: Зб. наук. статей ЗДМУ. — Запоріжжя, 2003. — № 10 (співавт.); Дослідження відтворюваності оптичної густини спектрофотометрів лабораторій — учасниць програми професійного тестування лабораторій в системі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України //Фармацевтичний журнал. — 2004. — № 3 (співавт.); Дослідження таблеток сульфаметоксазолу і триметоприму для виявлення на фармацевтичному ринку України фальсифікованих лікарських засобів // Фармац. журн. — 2005. — № 3 (співавт.); Оценка воспроизводимости величин Rf в различных лабораториях // Фармаком. — 2006. — № 1–2 (співавт.); Результати визначення супровідної домішки 3-амінопропанолу в тестовому зразку декспантенолу методом тонкошарової хроматографії в рамках програм професійного тестування лабораторій із контролю якості лікарських засобів// Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. — 2010. — № 6 (14). — С. 4–11 (співавт.); Программы профессионального тестирования как средство стандартизации работы лабораторий по контролю качества лекарственных средств //Аналитическая химия в создании, стандартизации и контроле качества лекарственных средств. — Том ІІІ. — Харьков 2011. — С. 1178–1219 (співавт.); Порівняльна оцінка відтворюваності значень Rf при використанні методу тонкошарової хроматографії в рамках Програм професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів// Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. — 2013. — № 2(28). — С. 4–12 (співавт.).