ФУРАЗОЛІДОН (Furazolidonum), N-(5′-нітро-2′-фурфуриліден)-3-амінооксазолідон-2.
C8H7N3O5 Мол. м. 225,2
АФІ синтетичного походження. Жовтий або зеленувато-жовтий порошок без запаху, гіркого смаку, практично нерозчинний у воді й етері, дуже малорозчинний в етанолі. Тпл = 252–256 °С (з розкладанням). Зберігають у щільно закупореній тарі, в захищеному від світла місці.
Ідентифікують за виникненням бурого забарвлення при нагріванні водного розчину субстанції з розчином натрію гідроксиду; розчин фуразолідону в ДМФА, забарвлений у жовтий колір, при додаванні спиртового розчину калію гідроксиду забарвлюється у фіолетовий колір, на стінках пробірки зберігається синє забарвлення, після додавання води з’являється жовте забарвлення, що не змінюється після додавання лугу. Кількісно визначають фотоколориметрично за реакцією зі спиртовим розчином калію гідроксиду з фіолетовим світлофільтром при λ = 360 нм; УФ-спектрофотометрично в суміші ДМФА і води при λ = 365 нм.
Фармакологічна група. G01A X06 — протимікробні та антисептичні препарати.
Фармакологічні ефекти. Антисептичний, бактеріостатичний, антипротозойний.
Застосування. Інфекційні захворювання кишечнику, дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.
Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. — М., 2004; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Швайка О. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів. — Донецьк, 2004; European Pharmacopoeia 5; Тhе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — № 1.