КИСЛОТА МІРИСТИНОВА

КИСЛОТА МІРИСТИНОВА, Myristic Acid; Tetradecanoic acid (CAS № 544–63–8); син.: Edenor C14 98–100; n-tetradecanoic acid; 1-tridecanecarboxylic acid — тверда кристалічна речовина білого кольору, масляниста на дотик, зі слабким запахом. У природі зустрічається у складі більшості рослинних і тваринних жирів.

C14H28O2.                                     Мол. м. 228,37.

Kislota_mirustunova.ai

Синтетично отримують окисненням міристилового спирту. Властивості: Tкип. — 326,2 °С; Tспал. >110 °С; Tпл. — 54,5 °С; кислотне число — 240–250; йодне число ≤1; число омилення — 242–251; питома вага — 0,860–0,870; розчиняється в ацетоні, бензині, хлороформі, етанолі (95%) та етері; практично не розчиняється у воді. Несумісна з сильними окисниками та лугами.

Використовується у фармацевтичній технології як емульгатор, пенетрант та ковзна речовина (таблетки, капсули) у складі препаратів для перорального та місцевого застосування.

К.м. є нетоксичною та неподразливою речовиною при використанні як допоміжної речовини. Концентровані розчини викликають подразнення шкіри та очей, а при внутрішньовенному введенні — отруєння.

Зберігають у щільно закритих контейнерах, у сухому, прохолодному місці.

Подібні до К.м. властивості мають кислота лаурилова, спирт міристиловий, калію міристат, натрію міристат, кислота стеаринова.

Спирт міристиловий, Myristyl alcohol (CAS № 112–72–1); C14H30O, мол. м. 214,39; Tкип. — 277–288 °С; Tпл. — 37–39 °С; питома вага — 0,8; практично не розчиняється у воді.

Калію міристат, Potassium myristate (CAS № 13429–27–1); C14H28O2K, мол. м. 267,52. Використовується у складі фармацевтичних препаратів як емульгатор та ПАР.

Натрію міристат, Sodium myristate (CAS № 822–12–8); C14H28O2Na, мол. м. 251,41. Використовується у складі фармацевтичних препаратів як емульгатор.

Kanikkannan N., Andega S., Burton S., et al. Formulation and in vitro evaluation of transdermal patches of melatonin // Drug Dev.Ind. Pharm. — 2004. — № 30; Gondaliya D., Pundarikakshudu K. Studies in formulation and pharmacotechnical evaluation of controlled release transdermal delivery system of bupropion // AAPS Pharm.Sci. Tech. — 2003. — № 4.