АМОБАРБІТАЛУ НАТРІЄВА СІЛЬ

АМОБАРБІТАЛУ НАТРІЄВА СІЛЬ (Amobarbitalum Natricum), натрію 5-етил-5-ізопентил-1Н,3Н,5Н-піримідин-2,4,6-тріон.

C11H17N2NaO3                                             Мол. м. 248,3

Amobarbitalum Natricum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий зернистий гігроскопічний порошок, добрерозчинний у воді (невелика частка може не розчинитися), добрерозчинний у спирті, практично нерозчинний в ефірі. Зберігають у добре закупореній тарі.

Ідентифікують за Tпл амобарбіталу, який утворюється при додаванні розчину кислоти хлористоводневої; за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; субстанція дає характерні реакції на барбітурати та натрій. Кількісно визначають методом алкаліметрії у неводному (піридині) середовищі за замісником. Після додавання до субстанції розчину срібла нітрату в піридині утворюється кислота азотна, яку титрують розчином натрію гідроксиду (індикатор — тимолфталеїн).

Фармакологічна група. N05CA02 — снодійні препарати.

Фармакологічні ефекти. Стимулює систему гальмівного медіатора — гамма-аміномасляної кислоти. Полегшує засинання та збільшує тривалість сну. Проявляє виражену снодійну дію, яка настає через 30–45 хв і триває 5–6 год.

Застосування. При інсомнії (див. Барбітурати, Емоційні порушення, Неврози).

 Машковский М.Д. Лекарственные средства. — Х., 1997; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; РЛС — Энциклопедия лекарств / Под ред. Г.Л. Вышковского. — М., 2002; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.