ДІЄНЕСТРОЛ (Dienestrolum), (Е,Е)-4,4′-(1,2-діетиліден-етилен)дифеніл.
C18H18O2 Мол. м. 266,3
АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний в ацетоні й спирті, розчинний в ефірі, розчинний у розбавлених розчинах гідроксидів лужних металів. УФ-спектр: λmax=245 нм у суміші етанолу і 0,1 М розчину натрію гідроксиду. Зберігають у добре закупореній тарі, яка запобігає дії світла.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; за реакцією оцтовокислого розчину субстанції з бромною водою при нагріванні — з’являється червонувато-фіолетове забарвлення, при подальшому додаванні хлороформу останній забарвлюється в червоний колір; за реакцією оцтовокислого розчину субстанції з кислотою фосфорною концентрованою при нагріванні — з’являється червонувато-фіолетове забарвлення. Кількісно визначають методом спектрофотометрії.
Фармакологічна група. G03C — гормональні препарати (естрогени).
Фармакологічні ефекти. Полегшує та купірує прояви клімактеричного синдрому: відчуття жару, підвищене потовиділення, запаморочення, дратівливість, депресивні стани; попереджає розвиток остеопорозу, інволюцію статевих органів; сприяє нормалізації менструального циклу у жінок репродуктивного віку; у чоловіків знижує рівень тестостерону.
Застосування. Клімактеричний синдром; дисфункціональні маткові кровотечі, вроджена та вторинна аменорея; рак передміхурової залози, гіпогеніталізм, безпліддя на ґрунті недорозвитку матки, рак молочної залози у жінок віком старше 60 років (див. Гормональні препарати).
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.