НОРЕТИСТЕРОН

НОРЕТИСТЕРОН (Norethisteronum), 17-Гідрокси-19-нор-17α-прегн-4-ен-20-ін-3-он.

C20H26O2                                               Мол. м. 298,4

Norethisteronum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий або жовтувато-білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, малорозчинний у спирті. Tпл — 206 °С з розкладанням. Зберігають у щільно закупореному контейнері, що захищає від дії світла.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ у системі діоксан-гексан (20:80) з проявленням спиртовим розчином сульфатної кислоти, порівнюючи при 365 нм зі стандартом; проводять кольорові реакції: з амоніачним розчином аргентуму нітрату (осад сірого кольору); з етанолом та сульфатною кислотою при нагріванні (синьо-фіолетове забарвлення в світлі, що проходить, червоне — у відбитому); з бутилгідрокситолуолом у середовищі етанолу та NaOH при нагріванні до 80 °С впродовж 30 хв (жовтогаряче забарвлення при охолодженні до кімнатної температури). Кількісно визначають алкаліметрично в присутності аргентуму нітрату (індикатор — бромкрезоловий зелений).

Фармакологічна група. G03DC02 — гестагенні та контрацептивні препарати.

Фармакологічні ефекти. Викликає трансформацію слизової оболонки матки із фази проліферації у секреторну фазу. Після запліднення сприяє переходу матки до стану, характерного для розвитку яйцеклітини. Зменшує збудливість і скоротливість біометрію, стимулює розвиток кінцевих елементів молочної залози. Має слабко виражену естрогенну і андрогенну дію.

Застосування. Передменструальний синдром, дисменорея, альгоменорея, аменорея, дисфункціональні маткові кровотечі, ендометріоз, міома, рак ендометрія, мастопатія. Безпліддя, неможливість виношування плоду. Контрацепція, клімактеричний період. Діагностичний гестероновий тест.

 Компендиум 2015 — Лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. — М., 2003; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.