ЦИКЛОБАРБІТАЛ

ЦИКЛОБАРБІТАЛ (Cyclobarbitalum), 5-Циклогекс-1- еніл-5-етилпіримідин-2,4,6-тріон.

C12H16N2O3                                                Мол. м. 250,3

Cyclobarbitalum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний порошок, гіркуватий на смак, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний у спирті, етері. Тпл — 171–174 °С. Зберігають у щільно закупореному контейнері.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; визначають Тпл; насичений розчин, підкислений ацетатною кислотою, знебарвлює бромну воду; при додаванні 0,1 М розчину KMnO4 рожеве забарвлення переходить в коричневе; із концентрованою сульфатною кислотою препарат дає жовте забарвлення, яке переходить у помаранчево-червоне; при кип’ятінні з розчинами лугів виділяється амоніак; із розчином кобальт (ІІ) хлориду утворює забарвлені комплексні солі. Кількісно визначають алкаліметрично в спиртовому середовищі (індикатор — тимолфталеїн).

Фармакологічна група. N05C A — снодійні препарати.

Фармакологічні ефекти. Снодійний, седативний, протисудомний, міорелаксуючий, потенціюючий, наркотизуючий.

Застосування. Порушення акту засинання, безсоння, судоми (див. Судоми).

Бурбелло А.Т., Шабров А.В., Денисенко П.П. Современные лекарственные средства: клинико-фармакологический справочник практического врача. — СПб., 2002; Компендиум 2015 — Лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 2005; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Швайка Ол. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів. — Донецьк, 2004; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1; Martindale. The Extra Pharmacopoeia. — 28 Ed, London, 1982.